生药材鉴定

【性状鉴别】

茎肉质，长圆柱形，有时稍扁，略弯曲，长3-15cm，直径5-15cm，向上渐细，直径2-5cm，有的切成段，上下直径相近。表面灰棕色或棕褐色，有纵沟，密被覆瓦状排列的肉质鳞叶，鳞叶菱形或三角形，宽0.5-1.5cm，厚约2mm，尚可见鳞叶脱落后留下的弯月形叶迹。质坚实，不易断。断面棕色，有淡棕色维管束小点，环列成深波状或锯齿状。木部约占4/5，有时中空。表面和断面在光亮处有时可见结晶样小亮点。气微，味甜，略苦。以条粗壮、密生鳞叶、质柔润者为佳。

【显微鉴别】

茎横切面：表皮为1列扁平细胞，外被角质层。皮层由数十列薄壁细胞组成，排列紧密，近维管束处的细胞具纹孔，散有叶迹维管束。维管束处韧型，常16-22个排列成深波状或锯齿状圆环；韧皮部薄壁细胞排列紧密，有时产分成颓废状；形成层不甚明显；木质部可见非木化纤维。射线明显。髓部多分形。皮层及髓部薄壁细胞含淀粉粒。鳞叶横切面：上下表皮细胞各1列，扁长方形，外被薄角质层。下皮细胞1列，稍大。叶肉组织均为海绵组织，细胞类圆形，壁薄，含叶绿体，细胞间隙小。维管束5-7，外韧型，切向排列。

【中药化学鉴定】

1．取该品粉末0.5g，加70%乙醇5ml，水浴温热10min，滤过。滤液蒸干，加冰醋酸1ml倾入试管中，沿管壁加硫酸1ml，两液界面有棕红色环。（检查甾类）

2．取该品粉末0.5g，加1%盐酸溶液5ml，水浴温热20min，滤过。滤液加碘化铋钾试剂，生成棕红色沉淀。（检查生物碱）

3．薄层色谱 取该品粉末1g，加乙醇10ml浸渍2h，滤过。滤液蒸干，以1ml乙醇溶解，作供试液。另取甘露醇，加乙醇溶使成每毫升含1mg的溶液，作对照品溶液。取上述二溶液各10μm，分别点样于同一硅胶H薄板上，用正丁醇-冰醋酸乙醇-水（4：1：1：2）展开，展距12cm，取出晾干后，喷雾10%硝酸铈铵乙醇溶液显色。供试液色谱与对照品色谱相应位置上有相同的棕黄色斑点。药材基源为列当科植物肉苁蓉的肉质茎。用法用量内服：煎汤，10-15g；或入丸、散；或浸酒。出处《中华本草》

【理化鉴别】

1． 取该品粉末1g,加含0.5%盐酸的乙醇溶液8ml,加热回流10分钟， 趁热滤过，滤液加氨试液调节至中性， 蒸干，残渣加1%盐酸溶液3ml使溶解， 滤过．取滤液1ml,加碘化铋钾试液1～2滴， 生成橘红色或红棕色沉淀．

2． 取该品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理10分钟， 滤过，滤液作为供试品溶液．另取菱角甾昔对照品；加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液， 作为对照品溶液．吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上， 以醋酸乙酯一甲醇9%醋酸溶液（20:3:2）为展开剂，展开， 取出，晾干， 喷以5%三氯化铁乙醇溶液．供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上， 显相同颜色的斑点．

3． 取该品粉末1g,加80%乙醇10ml,加热回流10分钟， 滤过，滤液作为供试品溶液．另取肉苁蓉对照药材1g,同法制成对照药材溶液．再取甜菜碱对照品， 加80%乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液．吸取上述三种溶液各5μ1,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上， 以甲醇一水一醋酸（9:2:0.5）为展开剂，展开， 取出，晾干， 喷以改良碘化铋钾试液．供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上， 显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点．

【含量测定】

色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙睛一甲醇一1%醋酸溶液（10:15:75）为流动相；检测波长为334nm．理论板数按麦角甾苷峰计算应不低于3000．对照品溶液的制备：精密称取麦角甾苦对照品4mg,量25ml棕色量瓶中， 加流动相至刻度，摇匀， 即得（每1ml中含麦角甾苷160μg）．供试品溶液的制备：取该品粉末（过四号筛）约1g（同时另取该品粉末测定水分），精密称定， 置100ml棕色量瓶中，精密加甲醇50ml,密塞， 摇匀，称定重量， 浸泡0.5小时，超声处理（功率250W,频率40kHz）40分钟（50℃以下）， 取出，放冷， 再称定重量，用甲醇补足减失的重量， 摇匀，离心， 取上清液用微孔滤膜（0.45μm）滤过，滤液置棕色量瓶中， 即得．测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5～10μl,注人液相色谱仪， 测定，即得．该品按干燥品计算， 含麦角甾苷（C29H36O15）不得少于0.080%．